AGENTES TERATÓGENOS

Se denomina teratógenos a los medicamentos (o a cualquier agente ambiental) capaces de producir defectos congénitos, es decir, malformaciones físicas, psíquicas o funcionales. Para cualquier mujer embarazada, el riesgo de que su hijo nazca con un defecto congénito es del 2-5%. Los agentes teratógenos incrementan el riesgo de que se produzcan determinados defectos en los hijos de las mujeres expuestas a ellos. De todas maneras, hay que tener en cuenta que la acción de los agentes teratógenos dependerá de:
La constitución genética de cada individuo expuesto, es decir, habrá fetos que van a ser más susceptibles de verse afectados que otros.
El momento del embarazo en que los agentes teratógenos incidan en el embarazo.
Riesgos en las distintas etapas del embarazo.

Durante el primer trimestre de gestación pueden producirse malformaciones congénitas, puesto que es cuando se desarrollan y diferencian la mayoría de los órganos y sistemas fetales. En el periodo comprendido desde la concepción hasta la implantación (desde la ovulación hasta la “primera falta”), unas dos semanas, se considera que el embrión es poco sensible a los fármacos, al no existir unión circulatoria entre la madre y el feto.Entre la tercera y la undécima semana del embarazo se considera que el riesgo es máximo. Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo algunos fármacos pueden afectar el crecimiento y desarrollo del feto. Si se administran poco antes del final de la gestación o durante el parto, los problemas pueden aparecer durante éste o afectar al recién nacido.